فحص 469 ألف طفل بمبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
متابعة: فريق الأخبار
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 469 ألفًا و805 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة».
يأتي ذلك منذ انطلاق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة في 13 يوليو 2021 حتى اليوم؛ بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
أهداف المبادرة
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا بمرحلتها الأولى، التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان.
وذكر عبدالغفار، أنه من المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة في جميع الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
الأمراض التي تشملها المبادرة
من جانبها، قالت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الصحية الأساسية وتنمية الأسرة، إن الأمراض الـ19 التي يتم الكشف عنها، تشمل «قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، ارتفاع حمض جلوتاريك بالدم، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، مرض البول القيقبي، التليف الكيسي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، ارتفاع التيروزين في الدم (النوع الأول) ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز».
إجراء الفحص
ونوهت خضر، إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، موضحة أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم «مجانًا» وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.
مراكز علاج الأمراض
بدورها، أشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، إلى تخصيص 42 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، مُوضحة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية «مجانًا» للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، لمساعدتهم في ممارسة حياتهم بشكل طبيعي، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور، للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.
وتابعت عبدالمحسن، أن المراكز الـ42 موزعين على محافظات الجمهورية، وتشمل «مركز طبي المحكمة، مركز طبي روض الفرج، مركز طبي عين حلوان، مركز طبي مصر القديمة، عيادة الوراثة بمستشفى أطفال الدمرداش، عيادة التغذية الكيتونية بالدمرداش، عيادة الجهاز الهضمي بمستشفى أطفال الدمرداش، عيادة الجهاز الهضمي والكبد بمستشفى أبوالريش الياباني، عيادة التغذية الكيتونية مستشفى أبوالريش» بمحافظة القاهرة، و«عيادة الإرشاد الوراثي بمستشفى أطفال الرمد، مركز بمستشفى الطلبة، المركز الإكلينيكي للجينات بمستشفى سموحة، عيادة الحمية الكيتونية بمستشفى سموحة، عيادة أمراض التمثيل الغذائي بمستشفى سموحة» في الإسكندرية.
وأضافت، أن المراكز الـ42 تشمل أيضًا «عيادة الحمية الكيتونية بالمركز القومي للبحوث، المركز الطبي بالشيخ زايد) بمحافظة الجيزة، و(مركز رعاية الطفل» بمحافظة البحيرة، و«عيادة الجهاز الهضمي بمستشفى الأطفال الجامعي» بمحافظة الإسماعيلية، و«مركز طبي منية سندوب، مستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة» بمحافظة الدقهلية، و«مركز بمستشفى مصر الحرة، المستشفى الجامعي» بمحافظة المنيا، و«مركز طبي شبين الكوم، معهد الكبد بشبين، مركز صحي شبين الكوم» بمحافظة المنوفية، و«مستشفى الأطفال الجامعي بالزقازيق، مركز طبي شرشيمة» بمحافظة الشرقية، ومركز الإرشاد الوراثي بمحافظة بورسعيد، ومركز طبي كيمان فارس بمحافظة الفيوم، ومركز الإرشاد الوراثي بمديرية الشؤون الصحية بمحافظة قنا، و«مركز الإرشاد الوراثي، مركز مستشفى الإيمان، مستشفى أسيوط الجامعي للأطفال» بمحافظة أسيوط، و«مركز طبي سعيد بطنطا، مستشفى دراو المركزي، مركز طبي رعاية طفل أول، وحدة الجهاز الهضمي بمستشفى طنطا الجامعي، وحدة الوراثة بمستشفى طنطا الجامعي» بمحافظة الغربية، ومركز طبي شرق النيل بمحافظة بني سويف، ومركز طبي حي ثالث بمحافظة دمياط، و«مركز طبي جزيرة محروس، مستشفى سوهاج الجامعي» بمحافظة سوهاج.
